代孕 唐氏筛查 HCG2点多

  论坛热贴:关于唐氏筛查

  什么是“唐氏综合征”

  唐氏综合征俗称先天性痴呆(Down综合症,先天禺型,伸舌样痴呆、21-三体综合症) 湖南意外怀孕援助站。它是最常吃阿胶膏能助孕见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。

  唐氏筛查即三项母体筛查实验:母血甲胎蛋白(AFP)降低,人类绒毛促性腺激素(hcG)升高,游离雌三醇(uE3)降低,三项指标再结合母亲年龄(例如25岁唐氏综合征危险为1/1250),可以检测60%的唐氏综合征(即先天愚儿)。2、孕妇患感冒,病毒可透过进入胎儿体内,有可能造成先天性心脏病、免唇脑积水、无脑儿和小头畸形。孕6-8周取绒毛组织进行染色体检查;孕16-20周行羊水穿刺做羊水细胞的染色体检查;同时,动态观察母血中的甲胎蛋白(AFP)含量;注意B超跟踪胎儿大体形态和内脏结构是否异常。3、唐氏综合征(1)先天愚型(唐氏综合症,21-三体型)(2)18三体综合症(3)13-三体综合症(4)猫叫综合症(5)性腺发育不全综合症(6)无天性睾丸发育不全综合症(原发性小睾症)(7)XXY综合症(8)X三体综合症。

  为什么要进行唐氏综合征筛查?

  唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

  谁会生出“唐氏儿”?

  唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个代孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

  专家提醒,下列7类夫妻属高发人群:

  ★妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;

  ★受孕时,夫妻一方染色体异常;

  ★夫妻一方年龄较大;

  ★妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;

  ★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;

  ★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;

  ★夫妻一方长期饲养宠物者。

  如何筛查?

  抽取孕妇血爱希儿助孕孑宫康清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。

  筛查的最佳时期?

  代孕第15-20周。绒毛吸取术:经腹部穿刺或经宫颈部取绒毛检查,对细胞进行染色体核分核,可在孕6周至8周进行。羊膜穿刺术:取出羊水中有胎儿脱落的细胞进行染色体核型分析,最佳时期是孕16-18周

  做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?

  检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

  如何得知筛查的结果?

  孕妇于抽血后2-3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。

  甜蜜恐慌唐氏筛查Q&A问答:

  Q:请问做唐氏筛查有危险性吗?它和羊水穿刺检查有区别吗?

  A:唐氏筛查是抽取孕妇外周血,羊水穿刺是经羊膜穿刺取羊水。相对来说,抽取孕妇外周血是没有危险的。

  母血清AFP、uE3、HCG三联试验产前筛查唐氏综合症。如表现低AFP、低uE3及高β-HCG,可获得60%阳性检出率。2、母亲年龄(岁)与唐氏综合症危险:25岁到30岁--1:1250;30岁到35岁--1:452;35岁--1:385;36岁--1:295;40岁--1:106;45岁--1:30。3、正常人HCG定量试验正常值<100miu/ml

  Q:请问检查的时候应注意些什么?可以吃早餐吗?

  A:做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说,在代孕的15-20周为唐氏筛查的最佳时期。

  Q:我问过妇女保健的工作人员,他们说规定只有高危才做,而且必须是自愿的,还要签协议。但调经助怀孕的中药有利尿的作用吗 是我北京的朋友告诉我,她们那里医院规定必须要做的。请问到底是做好还是不做好呢?

  A:经济发达地区为提高人口出生质量,都主张加强产前诊断方面的工作。由于唐氏筛查方法简单,对孕妇损伤小,尤其适用于大规模筛查(上海市的围产保健医院现已全面开展),希望广大孕妇都能得到检查。

  Q:是不是只有35岁以上、有家族遗传病史的准妈妈才一定要做唐氏筛查?

  A:由于唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个代孕的妇女都有可能生出唐氏儿,所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。高龄孕妇(35岁以上者)须做唐氏筛查。

  Q:请问是不是怀双胞胎、三胞胎的准妈妈就不用做唐氏筛查了?

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  A:双胞胎、三胞胎孕妇同样有生唐氏儿的可能,故也应该做唐氏筛查。

  Q:请问唐氏筛查的准确率为多少?为什么我听有的准妈妈说准确率很低,做了之后反而令人担心?在准确率不高的情况下,是否还有必要做唐氏筛查?

  A:唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊,所以在进一步检查的结果尚未出现前,不必为此恐慌。

  唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段,对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用,既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇,因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查,做到防范于未然。

  上海复旦张江生物医药股份有限公司日前成功研制出先天愚型产前筛查系统(产前筛查试剂“胎儿缺陷早知道”),并已获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书,即将投入大规模生产。

  先天愚型又名“唐氏综合征”,属典型的基因缺陷。上海复旦张江生物医药股份有限公司在国家计生委和上海市科委的资助下,潜心6年研制出这一被国家计生委列入“九五”、“十五”攻关项目的“出生缺陷干预工程”--先天愚型产前筛查系统,并获得了3万份中国产妇的临床数据,检出率高达85%。采用这一系统,医生只需抽取孕妇2毫升的静脉血,就能让孕妇在14~20孕周内查出以后是否会产下面容痴呆、智力低下、发育畸形的患儿。